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    BD PPT™ 血漿準(zhǔn)備管說(shuō)明書

    更新時(shí)間:2017-12-29瀏覽:3953次

    BD Vacutainer® PPT™ 血漿準(zhǔn)備管

    BD Vacutainer® PPT™ Plasma Preparation Tube 貨號(hào):362788

    用于準(zhǔn)備未稀釋的血漿,以便用于分子診斷測(cè)試法

    無(wú)菌的內(nèi)表面

    用于體外診斷使用

    防護(hù)材料: 凝膠。

    內(nèi)表面附加劑: 對(duì)于 5 mL/8.5 mL 血液來(lái)說(shuō)充足的 K2EDTA

    塞子潤(rùn)滑: 硅膠。

     

    用途

    BD Vacutainer® PPT™ 血漿準(zhǔn)備管 (BD PPT™ 管) 為采集靜脈血的塑料真空管, 其在離心分離時(shí)將未稀釋的 EDTA 血漿分離出來(lái),以便用于分子診斷測(cè)試法 (包括但不限于 PCR—聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)和/或 bDNA—分支 DNA 擴(kuò)增技術(shù))或(實(shí)驗(yàn)室確定需要未稀釋的 EDTA 血漿樣本的)其他程序。

     

    小結(jié)與說(shuō)明

    對(duì)于很多體外分子診斷試驗(yàn)來(lái)說(shuō),用全血準(zhǔn)備血漿是*步。 BD PPT™ 管為在封閉真空系統(tǒng)中采集、處理和輸送未稀釋的 EDTA 血漿樣本提供了一種方法。 管內(nèi)含有 9 mg 和15.8 mg 進(jìn)行過(guò)噴霧干燥的 K2EDTA,當(dāng)真空管準(zhǔn)確填充到 5 mL 或 8.5 mL時(shí),血液產(chǎn)生的比率就為1.8 mg/mL and1.9 mg/mL。該管也含有凝膠物質(zhì),其在離心分離時(shí)在血漿和大多數(shù)細(xì)胞分子之間形成一道屏 障,這就使得可在不去掉血漿的情況下輸送 BD PPT™管。 結(jié)果為方便安全的單 管系統(tǒng),用于采集全血和分離血漿。可在原來(lái)的位置采集、處理和輸送樣品,由此可減少采集部位和處理部位接觸血源性病原體的可能性。

     

    存儲(chǔ)

    將空管存儲(chǔ)在 4-25 ºC 的溫度環(huán)境下。溫度劇增到 40 ºC 的時(shí)間加起來(lái)不超過(guò) 10 天都是可以接受的。

     

    樣本的采集和處理

    樣本采集所需的但又未提供的設(shè)備

    1.所有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格的 BD Vacutainer® 采血針固定器都可與直徑為 13 毫米的試管配套使用。

    2.用于清潔穿刺部位的酒精棉簽。

    3.清潔干燥的紗布。

    4.壓血帶。

    5.放置使用過(guò)的采血針或針/固定器的采血針處理容器。

     

    樣本處理所需的但又未提供的設(shè)備

    1.甩平式轉(zhuǎn)頭離心機(jī),能夠在管底產(chǎn)生 1,100 x g (RCF) 的相對(duì)離心力。

    2.為防止接觸血源性病原體所*的手套和其他個(gè)人防護(hù)設(shè)備。

     

    準(zhǔn)備采集樣本

    在進(jìn)行靜脈穿刺之前,一定要具備以下材料:

    1.見(jiàn)上述“所需設(shè)備”部分。

    2.所有必要的管,標(biāo)明大小、抽吸和附加劑。

    3.陽(yáng)性患者樣品識(shí)別標(biāo)簽。

     

    使用說(shuō)明

    1.用適當(dāng)?shù)目咕鷦?zhǔn)備好靜脈穿刺點(diǎn)。使用您設(shè)施中推薦的標(biāo)準(zhǔn)靜脈采血技術(shù)和采樣程序。

    2.取下針帽。

    3.進(jìn)行靜脈穿刺。

    4.將管放在固定器中,將試管朝前推,直到試管塞被穿透。

    5.一旦試管中出現(xiàn)血液,則立即松開(kāi)壓血帶。

    6.等到試管裝到規(guī)定的量且血流停止。

    7.在固定架中將試管推離采血針。

    8.從固定器上取下試管。

    9.用 BD PPT™ 管采集全血之后, 立即輕輕的將 BD PPT™ 管倒置8-10次。

    10. 混合之后,全血樣本可在室溫條件下存儲(chǔ)多達(dá) 6 個(gè)小時(shí),直到離心分離。

    11. 在平衡的甩平式轉(zhuǎn)子離心機(jī)中,在室溫條件下,以 1,100 的RCF zui少離心分離 BD PPT™ 管 10 分鐘。

    注意: 使用其他離心分離條件也可提供可接受的性能;應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室對(duì)其進(jìn)行評(píng)估和驗(yàn)證。

    12. 欲獲得未稀釋的血漿樣品,就將 BD Hemogard™ 蓋取下(參看“取下BD Hemogard™ 蓋的說(shuō)明”部分) 且將血漿移到單獨(dú)的容器中或用移液管將等分的血漿移到單獨(dú)的容器中。 注意: 使用移液管時(shí),切勿使移液管的碰到凝膠屏障。

     

    取下 BD HEMOGARD™ 蓋的說(shuō)明

    1. 一只手抓住 BD PPT™ 管,將大拇指置于 BD Hemogard™ 蓋之下。(欲增加穩(wěn)定性,則將手臂放在固體表面上。) 用另一只手的拇指上推的同時(shí)擰BD Hemogard™ 蓋,直到管塞松開(kāi)。

    2. 在向上拉管蓋之前,將拇指移開(kāi)。切勿用拇指將管蓋推開(kāi)。注意事項(xiàng):如果試管含有血液,就存在接觸風(fēng)險(xiǎn)。為防止在去蓋期間受到傷害,一旦BD Hemogard™ 蓋松開(kāi),就務(wù)必使向上推管蓋的拇指不要接觸管蓋。

    3. 向上拉開(kāi)管蓋。萬(wàn)一塑料帽與橡膠塞子分開(kāi),就切勿重新組裝管蓋。小心的取下試管的橡膠塞。

     

    重新插入 BD HEMOGARD™ 蓋的說(shuō)明

    1. 更換管上方的管蓋。

    2. 用力擰并用力向下推,直到塞子再次被充分固定。在處理期間,為使管蓋牢牢的固定在試管上,就必須*插入塞子。

     

    樣本的存儲(chǔ)和輸送

    1.在離心分離之前,全血樣本可在 BD PPT™ 管存儲(chǔ)多達(dá) 6 個(gè)小時(shí) 。如果用多于 6 個(gè)小時(shí)的時(shí)段來(lái)對(duì)樣本進(jìn)行離心分離,則可能需要獲得您的機(jī)構(gòu)或測(cè)試實(shí)驗(yàn)室的批準(zhǔn)。欲了解 EDTA 抗凝全血的推薦存儲(chǔ)時(shí)間和溫度,請(qǐng)咨詢?cè)囼?yàn)生產(chǎn)廠家。

    2.血漿可在在室溫或冷藏或干冰冷凍條件下進(jìn)行存儲(chǔ)和運(yùn)輸。欲了解 EDTA血漿的推薦存儲(chǔ)時(shí)間和溫度,請(qǐng)咨詢?cè)囼?yàn)生產(chǎn)廠家。

    3.血漿可在 BD PPT™ 管中原位冷凍存儲(chǔ)。 將 BD PPT™ 管直立放置在開(kāi)放式線架中,置于 -20 ºC 的溫度條件下,至少冷凍 2 小時(shí)??蓪⒗鋬龅?PPT管保留 在 -20 ºC 的溫度條件下或轉(zhuǎn)移到 -70 ºC 或更低的溫度條件下,以便進(jìn)一步在干冰 冷凍的條件下進(jìn)行存儲(chǔ)或運(yùn)輸。用戶應(yīng)驗(yàn)證他們自己的BD PPT™ 管的冷凍和運(yùn) 輸協(xié)議。注意:對(duì)于試驗(yàn)(例如 HIV 病毒裝載測(cè)試,在該測(cè)試中細(xì)胞內(nèi)的 DNA 可能會(huì)干擾測(cè)試)來(lái)說(shuō),可能會(huì)禁止在BD PPT™ 管中原位冷凍血漿。

    4.在環(huán)境溫度下 (18-25 ºC)解凍線架中的 BD PPT™ 管。當(dāng)考慮使用多個(gè)冷凍/解凍周期時(shí),用戶應(yīng)該驗(yàn)證他們自己的 BD PPT™ 管的冷凍/融化協(xié)議。

     

    系統(tǒng)的局限性

    抽吸的血液量會(huì)根據(jù)海拔高度、環(huán)境溫度、氣壓、管的使用期限、靜脈血壓和填充技術(shù)的不同而不同。產(chǎn)生用于測(cè)試的血漿的標(biāo)準(zhǔn)離心分離條件不能*沉淀所有細(xì)胞。相應(yīng)的,細(xì)胞機(jī)制以及外在的自然降解可能會(huì)影響血漿分析物的濃度/活性。

    防護(hù)材料的流動(dòng)性與溫度相關(guān)。如果在離心分離之前或之時(shí)受冷,則可能會(huì)阻礙其流動(dòng)。要改進(jìn)流動(dòng)狀況且防止在離心分離期間加熱,則將冷藏的離心機(jī)設(shè)置到 25 ºC (77 ºF)。

    防護(hù)材料的流動(dòng)性與 RCF 相關(guān)。如果達(dá)不到建議的條件,就會(huì)對(duì)血漿分離和屏障 的形成產(chǎn)生負(fù)面影響。

    血液樣品應(yīng)該在采集后六個(gè)小時(shí)內(nèi)進(jìn)行離心分離。隨著離心分離之前的延誤時(shí)間的增加,分離的未稀釋的血漿樣本的紅細(xì)胞污染也會(huì)增加。您的機(jī)構(gòu)或測(cè)試實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該驗(yàn)證全血超過(guò)六個(gè)小時(shí)之后的穩(wěn)定性。

     

    注意事項(xiàng)與警告

    注意事項(xiàng)

    1.如果有雜質(zhì)存在,就切勿使用試管或針

    2.切勿重復(fù)使用 BD PPT™ 管。

    3.僅試管的內(nèi)表面為無(wú)菌環(huán)境。

    4.該管有熱源。

    5.切勿在試管標(biāo)簽上印有的過(guò)期日期之后使用 BD PPT™ 管。

    6.由于該 BD PPT™ 管中含有化學(xué)附加劑(EDTA),因此應(yīng)該采取防護(hù) 措施

    來(lái)避免采血期間血液從管中回流。 為防止回流,請(qǐng)采取以下防護(hù)措施:

    a. 將患者的手臂向下放置。

    b. 是管塞位于試管的zui高位置。

    c. 一旦試管中出現(xiàn)血液,則立即松開(kāi)壓血帶。

    7.為避免產(chǎn)生錯(cuò)誤的測(cè)試結(jié)果,應(yīng)該在采集后六個(gè)小時(shí)內(nèi)通過(guò)離心分離將 血

    漿和細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

    8.離心分離之后,血漿/凝膠的交界處仍然會(huì)有一些淋巴球。

    9.過(guò)高的離心分離速度 (超過(guò)10,000 RCF) 可能會(huì)造成 BD PPT™ 管破裂并 接

    觸血液和可能造成傷害。

    10. 通過(guò)擰拉的動(dòng)作來(lái)取下塞子。 不建議通過(guò)大拇指旋轉(zhuǎn)來(lái)取下塞子。

    11. 靜脈穿刺之后,塞子的頂部可能留有殘余的血液。處理試管時(shí),請(qǐng)采取

    恰當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施,以免接觸血液。

    12. 為確保結(jié)果的一致性,請(qǐng)?jiān)谡麄€(gè)監(jiān)測(cè)周期中進(jìn)行統(tǒng)一的處理。

    13. 試管填充過(guò)量或不足都將會(huì)導(dǎo)致血液與附加劑的比率錯(cuò)誤且可導(dǎo)致分析

    結(jié)果錯(cuò)誤或產(chǎn)品性能差勁。

    14. 進(jìn)行過(guò)噴霧干燥的抗凝劑 (K2EDTA) 為白色。

    15. 務(wù)必使用合適的座套或襯墊。使用破裂或有缺口的管或離心分離速度過(guò)快都可能造成試管破裂,導(dǎo)致將樣品、飛沫和浮質(zhì)釋放到離心機(jī)轉(zhuǎn)筒中。

    可使用專門設(shè)計(jì)的密封容器(離心分離期間,試管就放置在其內(nèi))來(lái)避免這些可能會(huì)造成危害的物質(zhì)的排放。離心機(jī)的座套和襯墊的大小應(yīng)該與使用的管一致。使用的套座太大或太小都可能導(dǎo)致試管破裂。

    16. 注意:試驗(yàn)(例如 HIV 病毒裝載測(cè)試,在該測(cè)試中細(xì)胞內(nèi)的 DNA 可能會(huì)干擾測(cè)試)可能需要特殊的處理?xiàng)l件。欲了解建議的處理?xiàng)l件,請(qǐng)咨詢?cè)囼?yàn)生產(chǎn)廠家。

    17. 注意: 一旦受到影響,凍結(jié)的 BD PPT™ 管就容易破裂。為降低在運(yùn)輸期間破裂的風(fēng)險(xiǎn),就請(qǐng)按照處理玻璃管的方式來(lái)處理冷凍的試管。

    18. 不要冷凍直立放置在泡沫聚苯乙烯中的試管,因?yàn)榭赡軙?huì)造成其破裂。

    19. 注意: 對(duì)于細(xì)胞內(nèi)的 DNA 會(huì)干擾的試驗(yàn)來(lái)說(shuō),可能會(huì)禁止在BD PPT™ 管中原位冷凍血漿。欲了解推薦的運(yùn)輸指示和許可的 EDTA 血漿的冷凍-融化周期,請(qǐng)咨詢?cè)囼?yàn)生產(chǎn)廠家。

    20. 無(wú)論何時(shí)更改生產(chǎn)廠家的采血管類型、尺寸以及處理、加工和存儲(chǔ)條件,實(shí)驗(yàn)室人員都應(yīng)查看試管生產(chǎn)廠家的數(shù)據(jù)以及他們自己的數(shù)據(jù),以確定/驗(yàn)證特定的儀器/試劑系統(tǒng)的參考范圍。 實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)此類信息確定更改是否合適。

     

    警告

    1. 實(shí)施全面防護(hù)措施。 利用手套、防護(hù)服、護(hù)目用具、其他個(gè)人防護(hù)設(shè)備和工程控制來(lái)預(yù)防血液濺出、血液滲漏和接觸血源性病原體。

    2. 根據(jù)您設(shè)施中的政策和程序來(lái)處理所有生物樣本和采血的尖利器具(采血針、魯爾接口適配器和采血裝置)。 萬(wàn)一接觸生物樣品(例如:穿刺受傷),就請(qǐng)尋求正確的醫(yī)療救助,因?yàn)樯飿悠房赡軙?huì)傳播病毒性肝炎、艾滋病病毒(AIDS)或其他傳染性疾病。使用內(nèi)置采血針保護(hù)器(如果采血設(shè)備帶有)。 BD 并不建議將用過(guò)的采血針重新裝入針帽內(nèi)。您設(shè)施中的政策和程序可能會(huì) 不同,但都必須遵守。

    3. 丟棄批準(zhǔn)丟棄的生物危害容器中的所有用于采血的尖利器具。

    4. 不要用注射器將樣本輸送到試管中。另外處理尖利物品會(huì)增加針刺受傷的可能性。而且,在轉(zhuǎn)移期間下壓注射器活塞可產(chǎn)生正壓,使活塞和樣品發(fā)生位移,進(jìn)而可能會(huì)造成接觸到血液。使用注射器轉(zhuǎn)移血液也可能導(dǎo)致試管填充量過(guò)多或不足,進(jìn)而導(dǎo)致血液與附加劑比例錯(cuò)誤且可能會(huì)導(dǎo)致分析結(jié)果錯(cuò)誤。對(duì)于抽吸量小于指示的尺寸的試管,當(dāng)用注射器進(jìn)行填充時(shí),可能不能填充到的量。關(guān)于 這些樣本的使用問(wèn)題,可咨詢實(shí)驗(yàn)室。

    5. 如果通過(guò)靜脈管路采血,則在開(kāi)始填充采血試管之前,請(qǐng)確保已經(jīng)該管路中的靜脈溶液清理干凈。這是避免靜脈液體污染造成實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)出錯(cuò)的關(guān)鍵所在。

    6. 試管填充不足會(huì)導(dǎo)致血液與附加劑的比率錯(cuò)誤且可導(dǎo)致分析結(jié)果錯(cuò)誤或產(chǎn)品性能差勁。

    7. 確保將管準(zhǔn)確的固定在離心分離機(jī)座套中。未*固定就可能會(huì)導(dǎo)致 BD Hemogard™ 蓋脫離管蓋或造成管伸到座套上方。伸到座套之上的管就可能會(huì)撞到離心機(jī)機(jī)頭,導(dǎo)致破裂。

    8. 務(wù)必等到離心機(jī)*停止之后才取下管。離心機(jī)頭停止后,請(qǐng)打開(kāi)離心機(jī)蓋并檢查試管是否破裂。如果表明有破裂的情況,則用手術(shù)鉗或止血鉗將相應(yīng)的試管取下。注意事項(xiàng):切勿用手取下破碎的試管。欲了解殺菌說(shuō)明,則請(qǐng)查看離心機(jī)說(shuō)明手冊(cè)。

    9. 內(nèi)毒素未得到控制。采血管中采集和處理的血液和血液成份不能用于輸入人體內(nèi)。

     

    參考文獻(xiàn)

    Fernandes H, Morosyuk S, Abravaya K, Ramanathan M, Rainen L: Evaluation of effect of specimen handling parameters for plasma preparation tubes on viral load measurements obtained by using the Abbott RealTime HIV-1 Load Assay RNA.

    J Clin Micro 2010, 48(7):2464-2468.

     

    Kran A-MB, Jonassen TØ, Sannes M, Jakobsen K, Lind A, Mæland A, HolbergPetersen M : Overestimation of HIV-1 viral load caused by cells in plasma for plasma preparation tubes. J Clin Micro 2009, 47(7):2464-2468. 2170-174.

     

    Wan H, Seth A, Rainen L, Fernandes H: Co-amplification of HIV-1 proviral DNA and viral RNA in assays used for quantification of HIV-1 RNA. J Clin Micro 2010,48(6):2186-90.

     

    Holodniy M, Rainen L, Herman S, Yen-Lieberman B: Stability of plasma HIV viral load in Vacutainer® PPT™ Plasma Preparation Tubes during overnight shipment.

    2001 J Clin Micro 38(1):323-6.

     

    說(shuō)明書文字:BD *

     

    訂購(gòu)鏈接:BD Vacutainer® PPT™ 血漿準(zhǔn)備管

     

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