人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的保存

普通細(xì)胞凍存[1]

DMSO是常用的細(xì)胞凍存液。DMSO用于細(xì)胞凍存時(shí)，配制濃度為5％至15％，常用的濃度是7.5%或10%。

其他凍存液包括：聚乙烯吡咯烷酮（PVP）[Suzuki等，1995]，聚乙二醇（PEG）[Monroy等，1997]和羥乙基淀粉（HES）[Pasch等，2000]，海藻糖[Eroglu et al。，2000; Buchanan等，2004]。

血清：40%, 50%, 100%.

間充質(zhì)干細(xì)胞凍存[2]

Andrea Hoffmann等介紹了間充質(zhì)干細(xì)胞的凍存：

5% DMSO與95%血清（胎牛血清或AB血清或自體血清）的混合液

一些人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞凍存方法

1.10%DMSO+90%FBS [4]

2.20% 胎牛血清 + 70% DMEM/F12 培養(yǎng)液 +10% 二甲基亞砜[5]

3.凍存液 DMSO∶FBS∶DMEM 為 1∶1∶8 [6]

一些臍帶血造血干細(xì)胞凍存劑搭配[3]

1. 7.5%DMSO

2. 右旋糖酐 240（Dextran240）+DMSO

3. CryoStor＋10%DMSO

參考文獻(xiàn)：

1. CULTURE OF ANIMAL CELLS.R. Ian Freshney.Sixth Edition.

2. Comparison of in vitro-c*tion of human mesenchymal stroma/stem cells derived from bone marrow and umbilical cord.Andrea Hoffmann,et al.DOI: 10.1002/term.2153

3. 臍血庫(kù)造血干細(xì)胞凍存方法的研究現(xiàn)狀.韓洪禎.北京醫(yī)學(xué)2016年第38卷第6期.

4. 不同凍存液對(duì)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性的影響.李田; 李小毛; 陳少宏; 許成芳; 張琪.

5. 凍存復(fù)蘇對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性的影響.韓華 等.

6. 人臍帶華通氏膠間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)、鑒定及凍存、復(fù)蘇.楊曉清 等.

產(chǎn)品：

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 http://www.chem17.com/st321032/Product_28612580.html

高濃度DMSO：需要配制 ORIGEN CP-70 CD-50

即用型凍存液：CryoStor DMSO濃度有5%，10%的選擇

http://www.chem17.com/st321032/article_1443081.html