簡要描述：產品：illumina NextSeq 500/550 v2測序試劑盒（75 cycles）
在 NextSeq 500/550上執(zhí)行測序運行需要使用一次性 NextSeq 500/550試劑盒。每個試劑盒包含一個流動槽和一次測序運行所需的試劑。流動槽、試劑夾盒和緩沖液夾盒均使用射頻識別（radio-frequency identification，簡稱RFID）進行精確的耗材跟蹤并確保兼容性。

產品名稱：NextSeq 500/550 High Output v2 kit (75 cycles)

（附推廣：保障方案（Support Plan）相關產品，如有需求，請在推文中查詢；更多產品，歡迎您的咨詢）

產品貨號：FC-404-2005

適用系統(tǒng)：illumina NextSeq 500, NextSeq 550測序儀

產品介紹：

在 NextSeq 500/550上執(zhí)行測序運行需要使用一次性 NextSeq 500/550試劑盒。每個試劑盒包含一個流動槽和一次測序運行所需的試劑。流動槽、試劑夾盒和緩沖液夾盒均使用射頻識別（radio-frequency identification，簡稱RFID）進行精確的耗材跟蹤并確保兼容性。 

NextSeq 500/550 v2測序試劑盒將高通量測序系統(tǒng)的功能整合到臺式計算機中，不僅改善了數據質量，而且使無錯誤片段產率達到zui高水平。此試劑盒具有下列優(yōu)點：出色的堿基檢出，提升的信噪比

提供多種測序輸出和片段長度選擇方案

試劑夾盒配置簡化，工作流程和夾盒上樣改善

提供直觀標記和RFID編碼試劑

采用的邊合成邊測序(SBS)和橋式擴增簇生成技術，優(yōu)化化學過程

此試劑盒不僅提供強大的測序化學過程，而且將手動操作時間壓縮至短短10分鐘。直觀標記和RFID編碼試劑確保與用戶自定義的運行配置兼容。

（NextSeq 500/550 v2套件已于2018年12月31日停產; 出貨量持續(xù)到2019年2月28日。TG版本不受影響。NextSeq 500/550 v2.5套件是替代產品，與v2套件相比，具有更高的穩(wěn)定性和堅固性。）

產品名稱：illumina NextSeq 500/550 v2測序試劑盒(75 cycles)        產品貨號：FC-404-2005

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Illumina公司簡介：

Illumina公司是由David Walt博士、CW 集團的Larry Bock、獸醫(yī)學博士John Stuelpnagel、 Anthony Czarnik博士及Mark Chee博士于1998年4月共同組建，是遺傳變異和生物學功能分析領域的優(yōu)秀的產品、技術和服務供應商。通過幫助客戶加快實現(xiàn)生物信息的采集、分析和應用，來改善人類健康。

Illumina公司是專門進行開發(fā)、制造和銷售用于大規(guī)模分析遺傳變異和基因功能的生命科學工具及一體化系統(tǒng)的廠商。這些系統(tǒng)實現(xiàn)了幾年前甚至無法想象的研究，并讓我們距離個性化醫(yī)療的實現(xiàn)更近一步。

Illumina公司的目標是應用創(chuàng)新的技術來分析遺傳變異和功能，使研究成為可能。對于Illumina品牌來說，提供創(chuàng)新、靈活和可擴展的解決方案來滿足客戶的需求是至關重要的。Illumina公司是一家重視協(xié)作互動、快速提供解決方案，并提供zui高質量水平的性公司。Illumina公司的創(chuàng)新測序儀器及基因測序試劑盒和陣列技術正在推動生命科學研究、轉化和消費者基因組學以及分子診斷學的突破性進展。

單端測序：單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進行片段化處理形成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后末端加上接頭，將片段固定在flow cell上生成DNA簇，上機測序單端讀取序列。

雙端測序：雙端測序(Paired-end)方法是指在構建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結合位點，在*輪測序完成后，去除*輪測序的模板鏈，用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導互補鏈在原位置再生和擴增，以達到第二輪測序所用的模板量，進行第二輪互補鏈的合成測序。

illumina全基因組測序的優(yōu)點

提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖

可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異

鑒定潛在的致病變異，從而進行基因表達和調控機制的進一步研究

在短時間內提供大量的數據，以支持新基因組的組裝

呈現(xiàn)基因組視圖

外顯子組測序或靶向重測序等有側重點的方法只分析基因組的有限部分，全基因組測序則不同，能提供整個基因組的全面視圖。它是各種發(fā)現(xiàn)應用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測序可檢測單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數改變和大的結構變異。隨著技術創(chuàng)新，的基因組測序儀能夠比以往更地開展全基因組測序。

cDNA文庫：以mRNA為模板，經反轉錄酶催化，在體外反轉錄成cDNA，與適當的載體(常用噬菌體或質粒載體)連接后轉化受體菌，則每個細菌含有一段cDNA，并能繁殖擴增，這樣包含著細胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合稱為該組織細胞的cDNA文庫。cDNA文庫特異地反映某種組織或細胞中，在特定發(fā)育階段表達的蛋白質的編碼基因，因此cDNA文庫具有組織或細胞特異性。

cDNA文庫是以特定的組織或細胞mRNA為模板，逆轉錄形成的互補DNA(cDNA)與適當的載體(常用噬菌體或質粒載體)連接后轉化受體菌形成重組DNA克隆群，這樣包含著細胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合稱為該組織或細胞的cDNA文庫。cDNA文庫特異地反映某種組織或細胞中，在特定發(fā)育階段表達的蛋白質的編碼基因，因此cDNA文庫具有組織或細胞特異性

cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多，能夠比較容易從中篩選克隆得到細胞特異表達的基因。但對真核細胞來說，從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同，基因組DNA文庫所含的是帶有內含子和外顯子的基因組基因，而從cDNA文庫中獲得的是已經過剪接、去除了內含子的cDNA。

真核生物基因組DNA十分龐大,其復雜程度是蛋白質和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重復序列. 采用電泳分離和雜交的方法,都難以直接分離到目的基因.這是從染色體DNA為出發(fā)材料直接克隆目的基因的一個主要困難。

高等生物一般具有10^5種左右不同的基因,但在一定時間階段的單個細胞或個體中,都僅有15%左右的基因得以表達,產生約15000種不同的mRNA分子.可見,由mRNA出發(fā)的cDNA克隆,其復雜程度要比直接從基因組克隆簡單得多。

cDNA文庫在研究具體某類特定細胞中基因組的表達狀態(tài)及表達基因的功能鑒定方便具有特殊的優(yōu)勢，從而使它在個體發(fā)育、細胞分化、細胞周期調控、細胞衰老和死亡調控等生命現(xiàn)象的研究中具有更為廣泛的應用價值，是研究工作中較常使用到的基因文庫。

產品名稱：NextSeq 500/550 High Output v2 kit (75 cycles)

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