簡要描述：illumina 病毒基因測序試劑盒20024907
NextSeq 500/550 v2.5測序試劑盒在臺式系統(tǒng)上提供高通量測序功能，具有更高的穩(wěn)定性和穩(wěn)定性。該試劑盒提供強大的測序化學(xué)，只需10分鐘的手動操作時間。直觀的標(biāo)簽和RFID編碼的試劑確保與用戶定義的運行配置兼容。

產(chǎn)品名稱：illumina 病毒基因測序試劑盒20024907

產(chǎn)品貨號：20024907

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產(chǎn)品名稱：NextSeq 500/550 High output Kit v2.5（150 cycles）基因測序試劑盒

產(chǎn)品貨號：20024907

產(chǎn)品規(guī)格：

大通量                 60 Gb

每次運行的大讀數(shù)       4億個集群

核酸類型                 RNA，DNA

技術(shù)                     測序

試劑類型                 簇生成，配對末端測序，合成測序，單讀序列

系統(tǒng)兼容性               NextSeq 500，NextSeq 550

產(chǎn)品介紹：

NextSeq 500/550 v2.5測序試劑盒在臺式系統(tǒng)上提供高通量測序功能，具有更高的穩(wěn)定性和穩(wěn)定性。這些套件提供：

新的v2.5流通池提供更高的穩(wěn)定性和堅固性

繼續(xù)使用經(jīng)過驗證的v2試劑和緩沖液盒

排序輸出和讀取長度的多個選項

強大的堿基調(diào)用和高信噪比

*運行以運行性能

該試劑盒提供強大的測序化學(xué)，只需10分鐘的手動操作時間。直觀的標(biāo)簽和RFID編碼的試劑確保與用戶定義的運行配置兼容。

即用型墨盒重新定義易用性

NextSeq系列系統(tǒng)的預(yù)配置試劑盒可在三個即用型墨盒（試劑，流通池和緩沖液）中提供平臺測序所需的所有組件。該套件通過墨盒中已有的漂白劑和雙索引底漆提供簡化的墨盒裝載。

只需將用戶準(zhǔn)備的庫池直接加載到NextSeq試劑盒中。系統(tǒng)自動執(zhí)行模板擴增和測序所需的所有步驟，無需用戶干預(yù)。

（NextSeq 500/550 v2套件已于2018年12月31日停產(chǎn); 出貨量持續(xù)到2019年2月28日.TG版本不受影響。NextSeq 500/550 v2.5套件是NextSeq 500/550 v2套件的替代產(chǎn)品，與v2套件相比，具有更高的穩(wěn)定性和堅固性。

注意：運行NextSeq v2.5測序試劑盒需要更新NextSeq控制軟件（NCS 2.2.0）。）

產(chǎn)品名稱：illumina 病毒基因測序試劑盒20024907        產(chǎn)品貨號：20024907

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熱賣產(chǎn)品：

品牌       產(chǎn)品貨號     產(chǎn)品名稱

llumina 20024906 NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5（75 Cycles）基因測序試劑盒

illumina 20024907 NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5（150 Cycles）基因測序試劑盒

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illumina MS-102-2002 MiSeq Reagent Kit v2（300 cycles）基因測序試劑盒

illumina MS-102-2003 MiSeq Reagent Kit v2（500cycles）基因測序試劑盒

產(chǎn)品名稱：NextSeq 500/550 High output Kit v2.5（150 cycles）基因測序試劑盒

產(chǎn)品貨號：20024907

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全基因組測序概述

全基因組測序可謂是基因組zui為全面的研究方案?；蚪M信息已能用于鑒定遺傳疾病，查找驅(qū)使癌癥發(fā)展的突變，追蹤疾病的爆發(fā)。illumina迅速下降的測序成本以及處理大樣本數(shù)據(jù)能力的提升都使得如今的測序者可將全基因組測序視為基因組研究的zui強有力工具。

全基因組測序常被理解為用于測定人類基因組，然而illumina新一代測序技術(shù)(NGS)的規(guī)模、靈活性體現(xiàn)于可以在任何物種上運用測序技術(shù)，如農(nóng)業(yè)畜牧業(yè)，植物，或疾病相關(guān)微生物。

illumina全基因組測序的優(yōu)點

提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖

可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異

鑒定潛在的致病變異，從而進(jìn)行基因表達(dá)和調(diào)控機制的進(jìn)一步研究

在短時間內(nèi)提供大量的數(shù)據(jù)，以支持新基因組的組裝

呈現(xiàn)基因組視圖

外顯子組測序或靶向重測序等有側(cè)重點的方法只分析基因組的有限部分，全基因組測序則不同，能提供整個基因組的全面視圖。它是各種發(fā)現(xiàn)應(yīng)用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測序可檢測單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數(shù)改變和大的結(jié)構(gòu)變異。隨著技術(shù)創(chuàng)新，的基因組測序儀能夠比以往更地開展全基因組測序。

單端測序：單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進(jìn)行片段化處理形成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后末端加上接頭，將片段固定在flow cell上生成DNA簇，上機測序單端讀取序列。

雙端測序：雙端測序(Paired-end)方法是指在構(gòu)建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結(jié)合位點，在一輪測序完成后，去除一輪測序的模板鏈，用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導(dǎo)互補鏈在原位置再生和擴增，以達(dá)到第二輪測序所用的模板量，進(jìn)行第二輪互補鏈的合成測序。

基因組文庫是指將某生物的全部基因組DNA切割成一定長度的DNA 片段克隆到某種載體上而形成的集合?；蚪M文庫根據(jù)DNA 來源又分為核基因組文庫、葉綠體基因組文庫及線粒體基因組文庫?；蚪M文庫構(gòu)建時遺傳信息供體是基因組DNA,因而無發(fā)育時期及組織器官特異性，在一個*的基因組文庫中包含著基因組DNA 上的所有編碼區(qū)及非編碼區(qū)序列的克隆; 生物有機體的每一個基因在文庫中都有其克隆，該克隆的基因片段里包括著間隔序列，所以基因組文庫可真實地顯示基因組的全部結(jié)構(gòu)信息。

基因組文庫(Genomic Library)定義:把某種生物基因組的全部遺傳信息通過克隆載體貯存在一個受體菌克隆子群體中，這個群體即為這種生物的基因組文庫。

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紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司主營：干細(xì)胞、精準(zhǔn)醫(yī)療、細(xì)胞治療、器官再生 四大板塊的產(chǎn)品，以“傳遞科學(xué)價值，服務(wù)科學(xué)研究”為宗旨，經(jīng)過近兩年的努力推廣，紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司在全中國代理的CellArtis干細(xì)胞產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往：上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)。

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