簡要描述：產(chǎn)品名稱：BD品牌 磁珠細(xì)胞分離系統(tǒng) 小鼠CD90.2抗體

產(chǎn)品貨號：551518

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產(chǎn)品名稱：BD Pharmingen IMag 磁珠細(xì)胞分離系統(tǒng)試劑Anti-Mouse CD90.2 Magnetic Particles - DM  (RUO)

產(chǎn)品貨號：551518

產(chǎn)品規(guī)格：

品牌

BD圖像™

克隆

30-H12英寸

替代名稱

Thy-1.2；T25；胸腺細(xì)胞抗原1；θ

同型

鼠婁，又名婁文，婁/C，婁/M IgG2b，κ

反應(yīng)性

鼠標(biāo)（質(zhì)量控制測試）

應(yīng)用程序

細(xì)胞分離（常規(guī)檢測）

免疫原

小鼠胸腺/脾臟

Entrez基因ID

21838個

存儲緩沖區(qū)

含牛血清白蛋白且疊N化鈉≤0.09%的水緩沖溶液。

監(jiān)管狀況

RUO

產(chǎn)品介紹：

說明

BD圖像™ 抗小鼠CD90.2（Thy-1.2）顆粒-DM是一種磁性納米顆粒，其表面結(jié)合有單克隆抗體。使用BD-IMag對這些顆粒進(jìn)行了優(yōu)化，以陽性選擇或清除CD90.2攜帶的白細(xì)胞™ 電池分離磁鐵。CD90.2同種抗原在大多數(shù)小鼠株的胸腺細(xì)胞、大多數(shù)外周血T淋巴細(xì)胞、部分上皮內(nèi)T淋巴細(xì)胞（IEL、DEC）、上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、神經(jīng)元、造血干細(xì)胞而非B淋巴細(xì)胞上表達(dá)。據(jù)報道，30-H12單抗不與小鼠Thy-1.1（如AKR/J，PL）或大鼠Thy-1發(fā)生交叉反應(yīng)。

準(zhǔn)備和儲存

在4℃下未稀釋保存。通過親和層析從組織培養(yǎng)上清或腹水中純化單克隆抗體。在*條件下，將抗體或鏈霉親和素與磁性粒子結(jié)合，去除未結(jié)合的抗體/鏈霉親和素。

產(chǎn)品通知單

所有血清蛋白來源于美國農(nóng)業(yè)部檢測的位于美國的屠宰場。

注意：疊N化鈉在酸性條件下產(chǎn)生高毒性的疊氮酸。丟棄前，在自來水中稀釋疊氮化合物，以避免管道中積聚潛在爆炸性沉積物。

BD圖像™ 粒子由羧基功能化磁性粒子制備，該磁性粒子由Skold技術(shù)制造，并獲得美國轉(zhuǎn)利號7169618的許可。

技術(shù)協(xié)議見 。

白細(xì)胞被BD-IMag標(biāo)記™ 抗小鼠CD90.2顆粒-DM按磁標(biāo)記方案。這個標(biāo)記的細(xì)胞懸液隨后被放置在BD-IMag的磁場中™ 電池分離磁鐵（類別。第552311號）。有標(biāo)記的細(xì)胞移向磁鐵（正部分），使未標(biāo)記的細(xì)胞處于懸浮狀態(tài)，這樣它們就可以被吸出（負(fù)部分）。然后將管子從磁場中取出，使正的部分再懸浮。將分離重復(fù)兩次以提高正餾份的純度。磁選流程圖中給出了磁選步驟。在陽性組分被洗滌后，小尺寸的磁性顆粒允許陽性組分在下游應(yīng)用（如流式細(xì)胞術(shù)）中進(jìn)一步評估。

磁標(biāo)記協(xié)議

一。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室程序，從感興趣的淋巴組織制備單細(xì)胞懸液。將懸浮液通過一個70μm的尼龍濾器，去除細(xì)胞團(tuán)和/或碎片。

2。稀釋BD-IMag™ 緩沖器（10X）（類別。編號552362）1:10，用無菌蒸餾水或制備1X BD IMag™ 用0.5%牛血清白蛋白、2毫米乙二胺四乙酸和0.09%疊N化鈉補(bǔ)充磷酸鹽緩沖液。放在冰上。

盡管我們的經(jīng)驗(yàn)表明使用鼠標(biāo)BD Fc塊™ 純化抗小鼠CD16/CD32單抗2.4G2（貓。第553141/553142號）不是*細(xì)胞分離所必需的，一些實(shí)驗(yàn)室可能希望在他們的研究中使用它。

如果添加鼠標(biāo)BD Fc塊™，繼續(xù)執(zhí)行步驟3。如果不添加鼠標(biāo)BD Fc塊™，繼續(xù)執(zhí)行步驟4。

三。加入0.25μg/10e6細(xì)胞的小鼠BD-Fc塊，在冰上孵育15分鐘。

四。用至少等體積的1X BD IMag清洗電池™ 緩沖液，仔細(xì)吸取所有上清液。

5個。旋轉(zhuǎn)BD IMag™ *抗小鼠CD90.2顆粒-DM，每10e7個細(xì)胞添加50微升顆粒。

6。充分混合。在6℃-12℃下冷藏30分鐘。

7。使用1X BD IMag使BD IMag粒子標(biāo)記體積達(dá)到1-8 x 10e7個細(xì)胞/毫升™ 緩沖，然后立即將試管放在電池分離磁鐵上。室溫下孵育6-8分鐘。

8個。將試管放在細(xì)胞分離磁鐵上，小心地吸出上清液。這個上清液含有負(fù)的部分。

9號。從電池分離磁鐵上取下管子，并添加1X BD IMag™ 緩沖到與步驟7相同的卷。輕輕地用移液管吸幾次細(xì)胞，然后將試管放回細(xì)胞分離磁鐵上再吸2-4分鐘。

10個。將試管放在細(xì)胞分離磁鐵上，小心地吸出上清液并丟棄。

11號。重復(fù)步驟9和10。

12歲。在后的清洗步驟之后，將陽性部分重新放入適當(dāng)?shù)木彌_液中，并以適當(dāng)?shù)臐舛冗M(jìn)行進(jìn)一步分析。

注意：避免非特異性標(biāo)記，快速工作并遵守建議的孵育時間。

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1897年，秉承改善患者醫(yī)療結(jié)果的信念，Maxwell Becton和Fairleigh Dickinson創(chuàng)立了BD公司。歷經(jīng)一個多世紀(jì)的不斷探索，BD在保護(hù)患者和醫(yī)護(hù)人員安全方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和雄厚的實(shí)力，并能夠?yàn)獒t(yī)學(xué)研究和臨床試驗(yàn)提供的技術(shù)支持。BD將成為一家更以客戶為中心的企業(yè)，與客戶及合作伙伴緊密協(xié)作，幫助改善醫(yī)療結(jié)果，降低醫(yī)療護(hù)理成本，提升效率，保護(hù)患者和醫(yī)護(hù)人員安全并增加醫(yī)療可及性。

BD是一家化的醫(yī)療技術(shù)公司，通過改善醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)方法、醫(yī)療診斷效果和護(hù)理質(zhì)量以世界健康。BD在保護(hù)患者和醫(yī)護(hù)人員安全、強(qiáng)化醫(yī)學(xué)研究和臨床實(shí)驗(yàn)室建設(shè)領(lǐng)域?yàn)樾袠I(yè)所矚目。公司提供創(chuàng)新的解決方案，以幫助推進(jìn)醫(yī)學(xué)和基因組學(xué)研究、加強(qiáng)傳染性疾病和癌癥的診斷、改善藥物管理、促進(jìn)感染預(yù)防、為手術(shù)和介入-治療提供工具，并支持糖尿病管理。

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